资晓林博士作报告

应澳门赌场、云南省动物模型和人类疾病机理重点实验室陈策实研究员的邀请，美国加州大学尔湾分校（UC Irvine）药物药理研究室副教授，泌尿科终身副教授资晓林博士于12月23日上午至昆明动物所进行学术交流，并作了题为Secreted Wnt Antagonists and Bevacizumab Resistance in Castration-Resistant Prostate Cancer Therapy的学术报告。

资晓林首先介绍了一些Bevacizumab(Avastin)抗性的研究背景：经美国FDA批准，用于治疗转移结肠癌、非小细胞肺癌和乳腺癌等癌症的抗VEGF血管生成一线治疗药物Bevacizumab，在目前的临床治疗过程中，发现Bevacizumab在前列腺癌病人只能抑制肿瘤生长，而不能抑制转移和延长病人生存时间。资晓林的研究表明，Bevacizumab单抗虽然抑制了血管内皮生长因子（VEGF）信号通路，但是同时激活了Wnt通路，促进癌细胞浸润和癌症转移。他们从Oncomine数据库研究发现Bevacizumab处理的肿瘤样本中HGF，TCF4， NRP2以及C-met表达上升，用Bevacizumab处理前列腺癌细胞PC-3后发现Bevacizumab能活化Wnt信号通路，增加这些蛋白的表达。

众所周知，Wnt信号通路主要由配体，受体和分泌抑制蛋白几个重要部分组成。资晓林把研究重点集中在分泌抑制蛋白上，他的研究发现多个Wnt分泌抑制蛋白能拮抗Wnt引起的前列腺癌细胞PC-3由上皮细胞向间质细胞的转变，从而抑制了肿瘤生长、侵袭和转移。Wnt信号通路的活化能增加NRP2基因表达，NRP2是一个促进淋巴管形成的蛋白，在前列腺癌组织中WIF1和NRP2的表达反相关，他们实验室通过体外和体内实验证实了WIF1抑制NRP2的表达，从而抑制前列腺癌细胞的增殖和侵袭和淋巴结转移。

最后，资晓林对整个报告进行了总结，并且和众多PI及学生展开了热烈的讨论。该报告使大家在研究方法和思路上得到了很多启示。